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药品整治工作自查报告(精选文档)

作者: | 发布时间:2022-10-13 14:15:05 | 浏览次数:

下面是小编为大家整理的药品整治工作自查报告(精选文档),供大家参考。

药品整治工作自查报告(精选文档)

 

  敖汉旗药品安全专项整治工作总结自 2009 年 12 月 , 我旗开展药品专项整治工作以来, 全旗药品安全工作按照“地方政府负 责、 监管部门各负 其责、 企业是第一责任人” 的工作机制, 立足实际, 突出重点, 加强部门联动, 认真贯彻落实国家六部委关于开展药品专项整治的文件精神, 大力宣传药品、 医疗器械管理法律法规, 通过整治和规范药品销售和使用行为, 不断深入开展药品专项整顿工作, 加强药品不良反应监测和报告制度, 努力提高药品质量监督抽验力度, 使我旗药品安全水平得到了 进一步提高, 并对专项整治工作进行了 自 查, 现将自 查情况汇报如下:

 一、 加强领导, 落实责任 2009 年 12 月 20 日 , 旗人民政府组织召开了 全旗食品药品安全工作会议, 会议成立了 由分管副旗长任组长, 工商、 公安、食药监、 卫生、 财政等单位分管领导为成员 的全旗食品药品安全整顿领导小组。

 会议部署了 全旗药品整治工作重点。

 会后由旗药监局牵头五部门联合印发了 《敖汉旗药品安全整治工作方案 》 , 明确了 各部门在整治行动中的职责和任务。

 二、 召开联席会议, 建立联合打假治劣制度 2010 年 2 月 21 日 , 旗药监、 卫生、 公安、 工商等有关部门召 开了 全旗药品安全专项整治联席会议, 会议确立了 药品整治联席会议制度, 讨论并通过了 《全旗药品安全专项整治联席会议 》。

 截止目 前, 我旗共召 开药品整治联席会议 3 次, 研究讨论了 各阶段药品安全整治工作形势和任务。

 三、 强化药品安全各环节监管。

  ( 一)

 强化GSP认证环节监管 在药品经营企业开展了 以药品经营质量管理规范( GSP)

 为基础, 以超方式、 超范围经营、 挂靠经营、 异地经营、 出租柜台以及购销渠道和票据不合法为重点的整顿行动。

 在检查中,我局始终把药品安全有效放在第一位, 充分利用 《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》 等法律法规对各种违规行为进行严惩。

 1、 严格按照《赤峰市开办零售药店管理办法》 进行初审。

 2、 2010年3月 至今对GSP认证合格企业全面进行了 跟踪检查 开展GSP跟踪检查2次 , 检查覆盖率100%。

 查处超范围经营、非法渠道购进药品等案件4起, 责令整改18家, 罚 没款6570元。教育当事人21人次。

 3、 建立健全了 企业监管档案, 年初把GSP跟踪和日 常检查纳入绩效考核目 标。

 (二)

 加强了 抗菌药物专项整治监管 一是严格查处抗生素的购进渠道, 严把质量关, 对经营使用抗生素单位的购进票据严格审查, 未发现非法渠道购药现象。

 二是落实抗菌药物凭处方销售规定。

 严格要求药品经营企业销售的所有抗菌药物必须凭医师处方.

 三是严格审查了 处方是否有驻店药师签字, 对不合理的处方进行了 纠正。

 四结合药品安全专项整治工作, 查处了 驻店药师不在岗的现象, 对驻店药师不在岗的经营企业给予严肃的处理。

 (三)

 加强了 疫苗质量安全监督 开展了 以疫苗使用单位为主要对象的宣传活动, 重点对敖

  汉旗疾病预防控制中心使用 疫苗的情况进行了 检查, 该中心严格执行疫苗质量管理制度, 国家规划的疫苗包装上都印有“免费” 字样, 二类疫苗都有批签发和批检次报告单, 购进渠道为赤峰市疾控中心和其他有疫苗经营资质的单位, 供货方资质证明材料齐全。

 该中心冷链设备运行良好, 每天都有专人进行温度监测, 并详实记录, 储存和运输都在冷链状态下进行。

 疫苗的购进、 分发、 供应、 销售 记录齐全, 所有购进疫苗和一次性使用 注射器都有验收记录和疫苗使用 帐目 , 所购进疫苗产品大部分有药品电子监管码。

 在检查中未发现违法、 违规行为。

  ( 四)

 开展了 “盐酸克伦特罗、 蛋白 同化制剂、 肽类激素类”专项检查

  此次专项检查共出动执法人员 286 人次, 检查药品经营企业 186家, 检查中未发现销售盐酸克伦特罗、 蛋白同化制剂、 肽类激素类” 的违法行为, 总体情况基本正常,

 ( 五)

 打击非法买卖含麻黄碱剂类复方制剂 一年来, 我局在药品专项整治行动中, 共检查药品经营企业 186 家, 累计日 常监督和专项检查共计 320 家次, 检查医疗机构 510 家, 检查覆盖率 100%, 共计出动执法人员 420 人次。

  ( 六)

 加强药品不良反应监测和报告 为全面掌握药品质量, 及时收集上报药品不良反应, 有效杜绝药害事故发生, 我局通过制作相关展版、 发放宣传单、 开

  通网上发布平台等方式, 广泛宣传、 有力推动药品不良反应报告和监测工作, 会同卫生部门建立药品不良反应报告制度, 开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测用户 注册工作, 全旗15 家医疗机构、 186 家药品经营企业确定了 事件报告责任人和联络员 。

 我旗药品不良事件报告和监测工作顺利起步。

 ( 七)

 开展非药品冒充药品专项整治 我局专门印发了 《关于在药品经营企业开展整治非药品冒充药品经营行为的通知》 文件, 要求各药品经营企业凡是在标签、 说明书中宣称具有功能主治或者明示疾病预防、 治疗等功能, 以及产品名 称与 药品名 称相同或相似的保健食品、 保健用品、 消毒产品、 化妆品、 食品, 一律下架, 暂停销售 。

 ( 八)

 非法邮寄销售药品专项检查 通过开展专项整治行动, 我旗没有发现通过邮寄渠道销售药品的违法行为, 但是通过建立部门联合机制, 对通过邮寄方式向我旗销售假冒伪劣药品的行为起到了 遏制作用。

 ( 九)

 开展发布违法广告药品检查整治 在行动中, 我们采取了 以下措施严厉整顿违法发布药品广告行为。

 一是建立广告检查员 制度。

 我局设置广告检查员 1 名 ,每周 定期对我旗主要媒体发布的药品广告进行监测。

 发现违规药品广告及时上报局分管领导, 进一步核实确认违法事实后提请工商部门查处; 二是强化部门配合。

 与 工商、 广电等部门召开药品广告管理联席会议, 积极研究广告管理工作重点与 管理措施, 加强信息沟通, 严密监管广播电视和报纸网络等传播媒体 ( 十)

 开展中成药违法添加化学物质专项检查

  针对目 前出 现的中药制剂违法添加化学药成分情形, 我局利用互联网和报刊获取相关信息。

 同时我们开展了 打击利用 社区健康咨询、 讲座、 义诊等方式销售 药械以及保健食品冒充药品等违法行为。

 有效阻止了 2 起通过义诊和讲座方式向群众销售药品、 非药品的违法行为。

 四、 宣传工作 通过开展“法律四进” 宣传活动和广大监督员 、 协管员 及信息员 向广大人民群众发放宣传单和宣传册, 宣传药品监督管理法律法规, 警示人民群众识别游医药贩惯用的行骗伎俩, 并敬告他们到正规医疗机构和药店购买药品, 并且再次提供举报和投诉电话, 提高群众自 我保护意识和通过正规渠道合理维权能力。

 五、 投诉举报工作 专项整治活动开展以来, 我局接到群众举报案件 2 起,( 其中药品 1 起、 非药品冒充药品 1 起)

 立案查处 2 起, 结案 2 起。

 2011 年 7 月 6 日

  公司规章制度 一、

 公司形象

  1 、

 员工必须清楚地了解公司的经营范围和管理结构, 并能向客户及外界正确地介绍公司情况。

 2、

 在接待公司内外人员的垂询、 要求等任何场合, 应注视对方, 微笑应答, 切不可冒犯对方。

 3、

 在任何场合应用语规范, 语气温和, 音量适中, 严禁大声喧哗。

 4、

 遇有客人进入工作场地应礼貌劝阻, 上班时间(包括午餐时间)

 办公室内应保证有人接待。

 5、

 接听电话应及时, 一般铃响不应超过三声, 如受话人不能接听, 离之最近的职员应主动接听,重要电话作好接听记录, 严禁占用公司电话时间太长。

 6、

 员工在接听电话、 洽谈业务、 发送电子邮件及招待来宾时, 必须时刻注重公司形象, 按照具体规定使用公司统一的名片、 公司标识及落款。

 7、

 员工在工作时间内须保持良好的精神面貌。

 8、

 员工要注重个人仪态仪表, 工作时间的着装及修饰须大方得体。

 二、

 生活作息

  1 、

 员工应严格按照公司统一的工作作息时间规定上下班。

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